[et_pb_section bb_built=”1″ _builder_version=”3.0.47″ custom_padding=”26px|0px|5px|0px|false|false” next_background_color=”#fcd21d”][et_pb_row _builder_version=”3.0.48″ background_size=”initial” background_position=”top_left” background_repeat=”repeat”][et_pb_column type=”4_4″][et_pb_text _builder_version=”3.11″]<\/p>\n
I miei 15 anni di storia … fino ad oggi<\/strong><\/p>\n La mia storia inizia da una visita di rinnovo del cartellino della Federazione Italiana di Basket <\/strong>a quei tempi facevo molto sport, nel tracciato ECG si presentavano delle extrasistole; sotto sforzo le extrasistole non erano presenti mentre al recupero o defaticamento l\u2019ECG segnava delle triplette. Passano alcuni anni dove la mia malattia viene monitorata con holter cardiaci mensili; anni in cui io continuo a fare sport ma non pi\u00f9 a livello agonistico. La vita va avanti e non ho pi\u00f9 aritmie, continuo a fare sport di tutti i tipi non pi\u00f9 a livello agonistico in quanto cardiopatico. Con la mia crescita, la malattia evolveva e da l\u00ec a poco \u00e8 subentrato il grosso problema della fibrillazione atriale<\/strong> che dapprima veniva curata dal mio ICD con una scala velocissima di stimolazione che mi riportava al mio ritmo sinusale. Queste stimolazioni non erano dolorose, ma molto fastidiosee in quanto, anche in uno stato di quiete, l\u2019ICD interveniva, quando non riusciva a curare la fibrillazione e il ritmo andava fuori soglia anche stimolato dallo stesso ICD allora scaricava. Ma, anche se la situazione sembrava risolta, i problemi non spariscono e in questi anni, per i ripetuti shock cambio nuovamente il defibrillatore e, visto che i test sottosforzo che facevo ogni 3 mesi, andavano sempre peggiorando, si \u00e8 scelto di sottopormi al cateterismo destro. \u00c8 il 2016 quando la situazione \u00e8 diventata davvero ingestibile: le aritmie erano molte e la mia situazione era peggiorata. Ma la mia malattia mi stava riservando ancora delle sorprese!<\/strong><\/p>\n L\u2019ultimo mio ricordo \u00e8 di una mattina: molto presto ho mandato un messaggio alla mia mamma di cui ricordo la sua risposta \u2026 ma da l\u00ec in poi non ricordo pi\u00f9 nulla<\/strong>.<\/p>\n Mi sono svegliato 10 giorni dopo con una persona che conoscevo bene che piangeva di felicit\u00e0 e un cardio anestesista che mi spiegava cosa mi era successo.<\/p><\/blockquote>\n L\u2019ECMO mi ha salvato la vita<\/strong>, mi ha tenuto in vita per quei 10 giorni in cui ho aspettato un cuore nuovo, la mia percentuale di farcela era del 30% con arresto di 80 minuti. Ti ho raccontato i miei problemi, le paure, la felicit\u00e0 di vedere il sole e del del mio compleanno con un cuore nuovo che mi poteva far vivere con tranquillit\u00e0, le feste che abbiamo passato insieme e le persone che ho conosciuto. Il 2017 \u00e8 stato per me l\u2019anno della rinascita.<\/strong><\/p>\n Nasce cos\u00ec ECMO per la Vita ONLUS<\/strong> dove io e i miei compagni di percorso vecchi e nuovi ci stiamo impegnando per far s\u00ec che il trattamento ECMO sia dato nel momento in cui sia necessario e sopratutto aiutare tutte le famiglie, i pazienti e i bambini che stanno passando da questo lungo cammino.<\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_image src=”https:\/\/www.ecmoperlavita.org\/ecmo\/wp-content\/uploads\/2018\/07\/Davide-Galli-ECMO-per-la-vita.jpg” align=”center” force_fullwidth=”on” _builder_version=”3.11″ animation_style=”slide” \/][et_pb_divider divider_weight=”4″ _builder_version=”3.8″ max_width=”72%” \/][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section bb_built=”1″ prev_background_color=”#ffffff” _builder_version=”3.11″ background_color=”#fcd21d” top_divider_style=”slant2″ bottom_divider_style=”slant2″ bottom_divider_height=”102px” custom_padding=”112px|0px|54px|0px|false|false” global_module=”637″][et_pb_row admin_label=”Leggi le altre testimonianze” global_parent=”637″ _builder_version=”3.11″ background_color=”#ffffff” background_size=”initial” background_position=”top_left” background_repeat=”repeat” border_radii=”|||30px|” border_width_all=”3px” border_color_all=”#e02b20″ box_shadow_style=”preset1″][et_pb_column type=”4_4″][et_pb_text admin_label=”Leggi le altre testimonianze” global_parent=”637″ _builder_version=”3.11″ text_font=”Montserrat|700||on|||||” text_font_size=”20px” header_font=”||||||||” border_radii=”|||30px|” text_orientation=”center”]<\/p>\n Leggi le altre testimonianze<\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row global_parent=”637″ _builder_version=”3.0.48″ background_size=”initial” background_position=”top_left” background_repeat=”repeat”][et_pb_column type=”4_4″][et_pb_blog global_parent=”637″ fullwidth=”off” posts_number=”12″ include_categories=”30″ show_thumbnail=”off” show_more=”on” show_author=”off” show_date=”off” show_categories=”off” _builder_version=”3.11″ meta_font=”||||||||” pagination_font=”||||||||” border_radii=”|||30px|” border_width_all=”3px” border_color_all=”#e02b20″ box_shadow_style=”preset1″ \/][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Questa storia inizia nel 2002 con una visita di rinnovo del cartellino della Federazione Italiana di Basket … Il 2017 \u00e8 stato per me l\u2019anno della rinascita.<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_et_pb_use_builder":"on","_et_pb_old_content":"","_et_gb_content_width":"","footnotes":""},"categories":[30],"tags":[],"class_list":["post-650","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-storie"],"yoast_head":"\n
\nHo fatto cos\u00ec la mia prima visita approfondita e inquadramento della mia malattia, diagnosi: ventricolo sinistro dilatato e cardiomiopatia dilatativa<\/strong>.<\/p>\n
\nPassa poco tempo da quando mi \u00e8 stata diagnosticata la cardiomiopatia e ho la prima aritmia durante una serata estiva in bicicletta con tutti i miei amici.
\nL\u2019Ospedale Riuniti di Bergamo mi ha spiegato che una parte degenerativa della mia malattia \u00e8 l\u2019aspetto elettrico che \u00e8 molto comune nelle cardiomiopatie. Mi \u00e8 stato installato il primo ICD a 17 anni, un nuovo tipo monocamerale e quindi con un solo catetere. L\u2019impianto \u00e8 stato installato ricavando una tasca nel muscolo grande pettorale, di modo che io potessi \u201cnascondere\u201d il dispositivo agli altri e ai miei coetanei, sapere di essere malato al cuore e di non poter far pi\u00f9 molte cose \u00e8 stata difficile da digerire<\/strong>.<\/p>\n
\nIniziano i veri problemi; shock ripetuti da parte dell\u2019ICD senza avere aritmie ma solo un ritmo accelerato fisiologico del cuore. I primi 5 shock mi cambiano la vita, sapendo che il defibrillatore scaricava solo all\u2019aumento del battito cardiaco mi metteva una paura inconscia per tutto e in tutto. Sono stati fatti molti tentativi di taratura del dispositivo nella maniera pi\u00f9 idonea al mio corpo, ma per qualche anno ho avuto dalle 6 alle 12 scosse dove solo una aritmia \u00e8 stata curata!
\nSolo in quel momento i dottori mi hanno spiegato che la mia vita era in pericolo e che il mio ICD, curando l\u2019aritmia, me l\u2019aveva salvata.
\nDopo le ripetute scariche mi \u00e8 stato cambiato il dispositivo e si \u00e8 optato per mettere bicamerale e quindi un device con due cateteri di modo che l\u2019ICD si potesse adattare in \u201cmodo intelligente\u201d \u00a0al mio corpo e al mio bisogno.
\nLe cose non sono comunque cambiate o meglio sono diminuite, se il dispositivo veniva tarato in una determinata maniera usciva sempre un problema, i settings sono diventati minuziosi.
\nContinuato a vivere con il terrore di scosse e con la paura di sentire dolore, ma sono anche cresciuto con la consapevolezza di avere un salvavita che potesse intervenire quando il mio cuore aveva dei problemi.<\/p>\n
\nArriv\u00f2 il primo ricovero, lungo 6 mesi, dove si sono svolte indagini e mappatura del cuore tramite i cateteri per individuare la zona su cui intervenire con l\u2019ablazione. Dopo diverse ore di intervento<\/strong> e di studio non si \u00e8 riusciti a trovare il focus perch\u00e9 epicardico e quindi fuori sulla \u201cparete\u201d del cuore.
\nSono stato cos\u00ec trasferito all\u2019ospedale Monzino dove il dottor Della Bella mi ha sottoposto ad una ablazione epicardica.
\nIn questa occasione i dottori hanno trovato il focus e per la prima volta mi \u00e8 stato detto: \u201cAbbiamo risolto il problema\u201d<\/strong>. Ero felicissimo, dopo 6 mesi era la notizia che aspettavo \u2026 ero davvero stanco.<\/p>\n
\nDa questo momento in poi, almeno ogni anno, venivo ricoverato per indagare cosa mi era successo e perch\u00e9 il defibrillatore aveva scaricato. Ho passato anche un compleanno in reparto di cardiologia \u2026 \u00a0ma ero comunque contento, un po\u2019 stanco, ma la mia vita andava avanti.
\nHo viaggiato quando potevo, ho frequentato l\u2019universit\u00e0, ma, l\u00e0 dove per alcuni poteva essere una passeggiata io mi sono impegnato due volte di pi\u00f9 per portare a casa i risultati; ho fatto i miei progetti, ma purtroppo non ho potuto fare tutte le cose da sognatore quale sono<\/strong>.
\nCercavo di essere il pi\u00f9 normale possibile e di nascondere alle volte la mia malattia; non accettavo di esser diverso, non accettavo di essere pi\u00f9 delicato degli altri, non accettavo di non poter \u201cfare\u201d perch\u00e9 non potevo, ne risentiva la mia vita e alle volte mi rinchiudevo nel mio mondo, un mondo che io amo; un mondo di quiete \u2026 perch\u00e8 fuori era difficile stare<\/strong>.<\/p>\n
\nErano gi\u00e0 passati due anni dall\u2019inserimento in lista di trapianto<\/strong>, grazie agli infermieri che mi raccontavano le storie dei cardiotrapiantati
\nLa \u201cnotizia\u201d dell\u2019inserimento in lista \u00e8 stata una cosa positiva, un po\u2019 per la stanchezza di questi anni e un po\u2019 per la voglia di incominciare a vivere con tranquillit\u00e0, al solo pensiero di tutto questo ero contento ed ero sollevato.
\nAnche l\u2019aiuto psicologico mi \u00e8 stato molto di aiuto, l\u2019importanza dell\u2019operazione in s\u00e8 la comprendevo e un po\u2019 di paura era presente in me ma aspettavo la chiamata dei dottori per il mio trapianto.
\nDopo alcuni esami e uno stato diffuso di malessere mi \u00e8 stata rilevata un ipertiroidismo da cordarone farmaco che prendevo da anni; i valori erano altissimi e sono stato ricoverato in quanto le ultime aritmie era molto probabile che si potessero attribuire a questo problema.
\nIl farmaco per ipertiroidismo non faceva effetto in quanto il cordarone era essenziale per me, dopo mesi di ricovero \u00e8 stato deciso di togliere il cordarone e di lasciare la mexitelina.<\/p>\n
\nSono stato otto mesi in terapia intensiva dove, sotto la guida del primario dott. Lorini, i medici mi hanno curato dopo tutte le varie complicazioni che ho avuto.
\nIn quegli otto mesi ero l\u2019amico, il fratello e a volte il figlio di tutti gli operatori che \u201cgiravano\u201d intorno al mio letto. Sono stato ricoverato nel reparto di cardiochirurgia dove hanno continuato a curarmi e a riabilitarmi per un totale di un anno e mezzo di degenza all\u2019Ospedale Papa Giovanni XXIII di Bergamo. Da l\u00ec in poi ho potuto vivere la mia vita con tranquillit\u00e0 e con ancor pi\u00f9 felicit\u00e0 di quella che avevo prima.
\nUna cosa \u00e8 certa senza i miei genitori e mio fratello probabilmente avrei fatto molta pi\u00f9 fatica, nonostante tutto loro ogni giorno mi ricordavano cosa mi aspettava fuori da quelle mura. Cos\u00ec \u00e9 stato … non hanno mai mentito.<\/p>\n